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技術文章 / article
如何做好ATCC細胞株的污染防控工作？
原載自：www.tjcy88.com[技術資料頻道] 2026-01-15 瀏覽次數：22
一、污染類型剖析
1.微生物污染：這是最為常見的污染類型，涵蓋細菌、真菌、支原體以及病毒等。以支原體為例，因其個體微小且無細胞壁，常規無菌過濾難以將其攔截。它們悄然潛伏在細胞培養體系中，不易被察覺，卻能持續破壞細胞的正常生理狀態，干擾實驗數據的準確性。
2.交叉污染：當不同細胞系同時開展培養操作時，若缺乏嚴格的隔離措施，就極易發生此類污染。一旦某種生長特性較為強勢的細胞混入其他細胞群體，便會改變原有細胞的生長微環境，致使實驗結果出現偏差，嚴重影響科研工作的可信度。
3.化學污染：主要源于培養基中的雜質、消毒劑殘留以及塑料耗材中析出的增塑劑等。這些化學物質即使含量甚微，也可能對細胞產生毒性作用，抑制細胞生長，甚至導致細胞死亡，使實驗陷入僵局。
二、全面防控措施
1.環境調控：構建專門的細胞培養區域，將清潔區、操作區與培養區進行明確劃分，并設置有效的物理隔離屏障。在操作區，配備高效空氣過濾系統，確保進入操作空間的空氣潔凈無塵。定期使用紫外線對超凈臺進行消毒處理，并在每次使用前后，用75%乙醇仔細擦拭臺面，大程度的降低環境中污染物的影響。
2.試劑與耗材管理：優先挑選經過嚴格認證的供應商，采購質量可靠的培養基、血清及各類一次性耗材。對于液體試劑，需采用0.22μm濾膜進行過濾除菌；而對于可重復使用的玻璃器皿，則要遵循規范的清洗、干燥和高壓滅菌流程，從源頭上杜絕污染隱患。
3.規范操作流程：實驗人員在進入實驗室前，務必穿戴好無菌實驗服、口罩和手套。在超凈臺內進行操作時，應避免不必要的交談，防止飛沫傳播污染物。針對不同類型的細胞系，必須使用獨立的器具和專用的移液器，有效避免交叉污染的發生。
4.監測預警機制：建立常態化的監測體系，每日借助顯微鏡觀察細胞形態及培養基的狀態，及時捕捉任何異常變化。每周定期取適量培養基樣本接種至肉湯培養基和瓊脂平板，通過培養檢測是否存在微生物污染。每隔三個月，運用PCR技術對所有細胞系進行全面的支原體檢測；每六個月，則通過STR分型鑒定確認細胞身份的單獨性，確保實驗數據的精準可靠。
ATCC細胞株的污染防控是一項涉及多環節、多層面的系統性工程。只有從環境的精細管理、試劑耗材的嚴格篩選、操作流程的標準化執行到監測預警的嚴格落實，每一個環節都做到嚴謹細致，才能切實保障ATCC細胞株的質量，為科學研究提供堅實有力的支撐。
